“加快细胞与基因治疗技术和产品开发,加强细胞与基因治疗产品质量研究、临床前研究、加快细胞治疗战略资源库等研究平台建设。”
是湖北省医药产业“十四五”发展规划的重要内容。 2022年7月20日下午,在武汉杨园国际会议中心,赛诺生(深圳)基因产业发展有
限公司、健冠国际生命科技(湖北)集团有限公司、武汉中原医院签署战略合作协议,正式启动世界第一、全国唯一获得国药准字号批
件的基因抗肿瘤药物--重组人P53腺病毒注射液—“今又生”在湖北的临床应用和开发。
重组人P53腺病毒注射液,又名今又生,是人类第一代抗肿瘤腺病毒基因治疗产品,由赛诺生(深圳)基因产业发展有限公司自主研发并拥
有自主知识产权。 赛诺生(深圳)基因产业发展有限公司首席科学家助理蔡玢博士接受采访时说到:“今又生作为就是人类的第一个用于
治疗肿瘤的基因药物,诞生于2004年,针对我们人类所有的实体瘤,通过临床的统计,超过90%的有效率。今又生批准上市至今,服务了
全球最大的基因治疗人群,现在整个人群超过10万例。” 自上世纪90年代全球首个基因治疗临床试验伊始,针对基因层面药物作用
机制、药物递送载体的渐进式创新层出不穷。基因治疗的蓬勃发展为疾病的诊治带来了更光明的未来。